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國自然研究熱點(diǎn)解析|“O-GlcNAc糖基化修飾”:拿基金發(fā)paper都靠它!

更新時間:2025-01-07      點(diǎn)擊次數(shù):910

蛋白質(zhì)翻譯后修飾(Post-Translational Modification, PTM)是細(xì)胞調(diào)控的重要機(jī)制,分別通過添加、去除或更換不同的化學(xué)基團(tuán)來調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)

的性質(zhì)。常見的PTM包括:磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化、泛素化等。其中糖基化是生理和病理細(xì)胞功能的關(guān)鍵,參與許多關(guān)鍵的生物學(xué)過程,

包括細(xì)胞粘附、分子運(yùn)輸和清除、受體激活、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和內(nèi)吞作用。

根據(jù)蛋白質(zhì)糖基化發(fā)生的氨基酸殘基可以分為N-連接、O-連接和C-連接的糖基化修飾。其中O-GlcNAcylation是一種特定的糖基化修飾,其中N-

酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc)通過羥基(-OH)基團(tuán)與蛋白質(zhì)中的絲氨酸(Ser)或蘇氨酸(Thr)殘基相結(jié)合。這種修飾在調(diào)節(jié)細(xì)胞功能、代謝以及細(xì)

胞響應(yīng)壓力方面起著關(guān)鍵作用。


國自然研究熱點(diǎn)解析|“O-GlcNAc糖基化修飾

國自然熱點(diǎn)

O-GlcNAc的研究越來越受到重視,反映在資金支持和研究項(xiàng)目數(shù)量上。這可能與O-GlcNAc在生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究中日益重要的角色有關(guān),尤其是在

糖基化對疾病的影響和潛在治療靶點(diǎn)方面。


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O-GlcNAc糖基化——心力衰竭研究靶點(diǎn)

一項(xiàng)2021年來自由美國約翰霍普金斯大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在心血管領(lǐng)域頂級期刊《Circulation》 發(fā)表重要研究成果:過量的O-GlcNAc糖基化可導(dǎo)致

心力衰竭和猝死,而且背后的機(jī)制可能是線粒體能量代謝受到阻斷OGAOGT可能為潛在心血管疾病的治療靶點(diǎn):增加OGA活性和降低O-GlcNAc

糖基化水平(降低OGT水平)可能緩解心力衰竭和心肌病。


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主要研究方法:

l   動物模型:通過基因過表達(dá)或抑制O-GlcNAcylation酶(OGTOGA)來建立動物模型,研究O-GlcNAcylation過量對心臟功能的影響。

l   細(xì)胞模型:在體外培養(yǎng)心肌細(xì)胞(如心室肌肉細(xì)胞)并應(yīng)用不同濃度的營養(yǎng)物質(zhì)或應(yīng)激信號,以研究O-GlcNAcylation的變化及其對

細(xì)胞功能的影響。

l   生化分析:使用免疫沉淀和Western blot分析測定O-GlcNAcylation水平,檢驗(yàn)糖基化對關(guān)鍵蛋白質(zhì)(如轉(zhuǎn)錄因子、細(xì)胞周期蛋白等)的

影響。

l   電生理實(shí)驗(yàn):進(jìn)行心臟電生理實(shí)驗(yàn),評估心肌細(xì)胞的電活動及可能的心律失常,從而探討O-GlcNAcylation對心臟功能的影響。

l   組織學(xué)分析:對心臟組織進(jìn)行病理學(xué)檢查,使用染色方法觀察心肌細(xì)胞的形態(tài)變化、凋亡和纖維化程度。

l   基因表達(dá)分析:通過RT-qPCRRNA測序技術(shù)評估O-GlcNAcylation對心臟相關(guān)基因的表達(dá)影響,研究其潛在機(jī)制。

l   生存分析:觀察動物模型中的生存率,分析O-GlcNAcylation水平與突發(fā)性心臟死亡之間的關(guān)系。

文章主要發(fā)現(xiàn)及觀點(diǎn):

l   過量的O-GlcNAcylation會導(dǎo)致心肌胞內(nèi)代謝失衡,影響能量生成和利用,最終導(dǎo)致心臟功能衰竭。

l   過量的O-GlcNAcylation會改變信號通路的平衡,干擾心臟細(xì)胞的生長和存活。

l   過多的O-GlcNAc糖基化可以促進(jìn)心肌細(xì)胞的凋亡和纖維化,增加心臟結(jié)構(gòu)的重塑與損傷。

l   由于心臟電生理特性和機(jī)械功能的改變,O-GlcNAcylation的異常也可能引發(fā)心律失常,進(jìn)一步增加突發(fā)性死亡的風(fēng)險。

l   潛在的治療方向:靶向O-GlcNAcylation通路的藥物可能有助于緩解心力衰竭,并減少相關(guān)的死亡風(fēng)險。

2023年的另一篇文章《Foetal recapitulation of nutrient surplus signalling by O-GlcNAcylation and the failing heart》也發(fā)現(xiàn):營

養(yǎng)信號、O-GlcNAcylation與心臟功能之間復(fù)雜的相互作用:胎兒在發(fā)育過程中利用營養(yǎng)過剩信號來優(yōu)化成長和發(fā)育;O-GlcNAcylation是一種

重要的翻譯后修飾,調(diào)節(jié)細(xì)胞在不同營養(yǎng)狀態(tài)下的代謝路徑;在心力衰竭的情況下,正常的信號機(jī)制發(fā)生失調(diào),導(dǎo)致代謝適應(yīng)性受損;心臟的

衰竭可能部分反映了胎兒營養(yǎng)信號通路的不適應(yīng)性重復(fù),且這一過程與O-GlcNAcylation水平的改變相關(guān)。

由此可見在深入心血管中O-GlcNAc糖基化修飾的研究不僅可以幫助研究者們申請國家自然科學(xué)基金以及發(fā)表高水平的研究文章,而且可以發(fā)現(xiàn)

心血管治療的新靶點(diǎn)。



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